不一定會(huì )起作用，靶向藥的作用受到以下因素的影響：

（1）腫瘤存在異質(zhì)性，某些情況下檢測出來(lái)的突變是是“分支突變”，而非“主干突變”；

（2）突變豐度不同，豐度越高就說(shuō)明腫瘤組織中含有這種突變基因的細胞數越多，說(shuō)明靶點(diǎn)位點(diǎn)多，靶向藥也就能結合更多靶點(diǎn)，所以療效也會(huì )相對更好；

（3）具有其他耐藥突變：突變豐度與靶向效果是有關(guān)系的，但并不能說(shuō)是唯一關(guān)系，對于突變豐度高依舊靶向無(wú)效的患者，有可能是存在其他的耐藥突變位點(diǎn)；

（4）服用了影響靶向療效的食物及藥物，有些患者先天對藥物代謝異常，導致用藥后體內劑量低于其他人，或者患者應用了影響靶向治療療效的藥物，再者患者臨床用藥不規范，出現漏服、斷藥的情況，因而無(wú)法有效殺死癌細胞。

腫瘤組織內的基因，每時(shí)每刻隨機發(fā)生新突變。靶向治療可能會(huì )篩選和富集出具有某種基因特征的耐藥細胞，對其進(jìn)行攻擊，而緩解病情。但是會(huì )有逃脫靶向治療的癌細胞，而沒(méi)有新藥及時(shí)用上，在治療一段時(shí)間以后，使得癌細胞又發(fā)生了其他的基因改變，對當前藥物耐藥。因此，我們一般僅推薦接受了靶向治療的病友，在藥物耐藥、疾病進(jìn)展以后，酌情考慮再次進(jìn)行基因檢測，嘗試尋找其耐藥機制。

可以做遺傳性基因檢測，如果發(fā)現了陽(yáng)性突變位點(diǎn)，可以讓家屬做一個(gè)基因檢測進(jìn)行驗證。

可以做基于循環(huán)腫瘤DNA的微小殘留病灶檢測，使用血液檢測就可確認腫瘤是否有復發(fā)風(fēng)險。

目前臨床上主要選擇手術(shù)以及放化療治療癌癥患者，但部分患者無(wú)法進(jìn)行手術(shù)或放化療，并且在治療以后易復發(fā)。此時(shí)，基因檢測脫穎而出，以解決傳統治療手段存在的挑戰。

在臨床領(lǐng)域中，基因檢測應用于輔助臨床診斷，主要體現在遺傳病檢測 、遺傳性腫瘤檢測、個(gè)體化用藥、病原微生物基因檢測以及藥物基因組檢測等方面。

（1）圣庭醫療的基因檢測結果可為患者提供靶向治療

在非小細胞肺癌中，已有多個(gè)靶向藥在國內獲批，這也使基因檢測走向光明。并且NCCN明確指出，非小細胞肺癌應進(jìn)行基因檢測。