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  • 伊爾康

    HRD評分+BRCA基因檢測

    檢測HRD評估指標:雜合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段遷移(LST)以及BRCA1/2基因胚系突變以及體系突變,指導卵巢癌PARP抑制劑治療,提示BRCA基因相關(guān)腫瘤遺傳風(fēng)險。

    伊爾康

    HRD評分+BRCA基因檢測

    檢測HRD評估指標:雜合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)、大片段遷移(LST)以及BRCA1/2基因胚系突變以及體系突變,指導卵巢癌PARP抑制劑治療,提示BRCA基因相關(guān)腫瘤遺傳風(fēng)險。

    產(chǎn)品優(yōu)勢
    • 有效預測敏感患者

      對比BRCA1/2突變檢測,聯(lián)合檢測HRD評分可有效預測額外約20%的PARP抑制劑敏感患者

    • 算法權威

      通過(guò)檢測數萬(wàn)個(gè)定制化 SNP 信號,使用獨特基因組瘢痕分析技術(shù)檢測綜合LOH、LST、TAI三指標綜合評估產(chǎn)品優(yōu)勢基因組不穩定的狀態(tài)


    • 中國人群驗證

      基于8萬(wàn)個(gè)中國人群基因組SNP位點(diǎn)+7萬(wàn)個(gè)基因組骨架探針建立的HRD評分模型,客觀(guān)反映中國人群的HRD狀態(tài)

    • 腫瘤純度和倍性校正

      針對個(gè)體患者進(jìn)行腫瘤純度和倍性的校正,使檢測結果更能真實(shí)反映患者的同源重組缺陷狀態(tài)

    • 檢測準確性極高

      從接收樣本到出具解讀報告均設有嚴格的質(zhì)控標準,圣庭實(shí)驗體系已獲美國病理學(xué)家協(xié)會(huì )(CAP)腫瘤NGS臨床檢測能力認證


    臨床獲益
    • 指導PARP抑制劑用藥,提示BRCA基因相關(guān)腫瘤遺傳風(fēng)險

    適用人群
    • 卵巢癌:早期、中期、晚期患者

    • 既往BRCA1/2檢測陰性、考慮進(jìn)行PARP抑制劑治療的卵巢癌患者


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