朗安寧
肺癌103基因檢測
檢測103個(gè)肺癌相關(guān)基因，包括80個(gè)肺癌靶向基因以及18個(gè)化療基因、5個(gè)鎮痛基因以及MSI。指導肺癌靶向治療、免疫治療、個(gè)體化療、鎮痛藥物，提示腫瘤遺傳風(fēng)險。
朗安寧
肺癌103基因檢測
檢測103個(gè)肺癌相關(guān)基因，包括80個(gè)肺癌靶向基因以及18個(gè)化療基因、5個(gè)鎮痛基因以及MSI。指導肺癌靶向治療、免疫治療、個(gè)體化療、鎮痛藥物，提示腫瘤遺傳風(fēng)險。
全面覆蓋靶向用藥相關(guān)基因
全面覆蓋FDA批準、NMPA批準、NCCN推薦的所有肺癌靶向用藥基因
包含微衛星不穩定性（MSI）且一致性高
包含微衛星不穩定性(MSI)以及免疫正相關(guān)、免疫治療風(fēng)險基因；MSI檢測包含219個(gè)已驗證的MS檢測位點(diǎn)，與獲批MSI試劑盒的驗證一致性達到100%
精準指導用藥
檢測103個(gè)實(shí)體瘤用藥基因，協(xié)助患者入組臨床試驗爭取更多機會(huì )；包含實(shí)體瘤化療用藥相關(guān)基因、鎮痛用藥相關(guān)基因分析，輔助臨床制定個(gè)體化用藥方案
檢測靈敏度極高
2021年圣庭成功研發(fā)了 Inline Code? 低起始量建庫技術(shù)（谷紅倉教授團隊研發(fā)，《自然》子刊發(fā)表），解決低頻突變測序難題。檢測基因突變頻率下限為組織樣本1%，血液樣本0.5%
檢測準確度極高
從接收樣本到出具解讀報告均設有嚴格的質(zhì)控標準，圣庭實(shí)驗體系已獲美國病理學(xué)家協(xié)會(huì )（CAP）腫瘤NGS臨床檢測能力認證
全面提示患者對各類(lèi)獲批肺癌靶向藥物的敏感性，明確基因突變導致的肺癌靶向治療耐藥
提示患者對免疫檢查點(diǎn)抑制劑藥物的敏感性
指導患者化療、癌痛個(gè)體化用藥
指導患者入組臨床試驗
非小細胞肺癌（腺癌、鱗癌、大細胞癌)：早期、中期、晚期患者
考慮進(jìn)行靶向治療、免疫治療、參與臨床試驗的肺癌患者
對化療不敏感、靶向治療耐藥的肺癌患者
缺乏腫瘤組織樣本，考慮液體活檢的肺癌患者